用户名: 密  码:     新用户注册  忘记密码?
导航
  现在位置:首页 >> 技术前沿 >> 癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定
癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定
癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定
http://www.cnyqybxx.com/ 仪器仪表 (2016-8-28 22:54:53) 点击量:1032 次
导读:8月24日,生物制药公司StemlineTherapeutics宣布,美国FDA已授予其临床新药SL-401突破性疗法认定。该新型药物可靶向白介素-3受体(interleukin-3receptor,CD123),用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤(blasticplasmacytoiddendriticcellneoplasm,BPDCN)。

 

 近年来,生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞(CancerStemCells)的特殊肿瘤细胞,他们虽然一般只占肿瘤数量的1%到5%,但它们却像“种子”一样具备高度增殖性,能够以此为基础扩散出其他大部分的肿瘤细胞(95%-99%)。

 


  
  虽然化疗和放疗等标准治疗方案,最初可能杀伤肿瘤细胞、缩小肿瘤体积,但这些手段未能根除肿瘤干细胞。于是,往往残留的癌症干细胞重新“死灰复燃”,造成肿瘤复发。
  
  StemlineTherapeutics公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型抗肿瘤药治疗,特别是靶向癌症干细胞。其候选产品SL-401就是一种针对存在于癌症干细胞、BPDCN、急性髓性白血病(AML)及其他血液癌症细胞上的白介素-3受体的靶向治疗产品。在这之前,SL-401被美国FDA授予用于治疗AML和BPDCN的孤儿药资格认定。
  
  这一突破性疗法认定是基于使用SL-401一线治疗BPDCN患者或治疗复发、难治性患者的2期临床研究,试验结果提供了良好的疗效和安全性数据。Stemline公司正在开展多项癌症临床计划来评估SL-401的疗效。
  
  Stemline的首席执行官IvanBergstein博士说道:“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。我们将继续与FDA紧密合作,努力尽快把这个具有前途的治疗方案提供给所有BPDCN患者。鉴于SL-401治疗CD123阳性癌症的有效性,以及其易于管理、与其他抗肿瘤药剂不冲突的安全性特点,我们积极在其他已注册的临床试验中继续开发SL-401作为单一或联合药物,针对这些CD123阳性的癌症适应症。今年晚些时候,我们希望提供多个SL-401临床研究的进一步更新数据。”
(来源:药明康德)

仪器仪表信息网门户 - 仪器仪表行业权威网络宣传媒体

版权所有:仪器仪表信息网 技术支持:中搜 联系电话:13694141393